- Pregunta
- ¿Ralentiza la finerenona, un antagonista no esteroideo del receptor de mineralocorticoides, la progresión de la enfermedad renal crónica en personas sin diabetes?
- Diseño
- Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, con 1584 adultos asignados a finerenona o placebo; el seguimiento del criterio principal fue de 32 meses.
- Población
- Adultos sin diabetes con enfermedad renal crónica (eGFR de 25 a <90 ml/min/1,73 m2) y albuminuria (cociente albuminuria/creatinina de 200 a ≤3500), tratados con un inhibidor del sistema renina-angiotensina.
- Intervención
- Finerenona 10 o 20 mg por día, además del tratamiento habitual.
- Control
- Placebo, además del tratamiento habitual.
- Objetivo primario
- Pendiente total del eGFR, definida como la tasa media anual de cambio del eGFR desde el basal hasta el mes 32, estimada con un modelo mixto de dos pendientes lineales.
- Resultados
- La tasa anual de cambio del eGFR fue de -3,3 ml/min/1,73 m2 con finerenona y de -4,0 con placebo (diferencia 0,7; IC 95% 0,3 a 1,1; P<0,001). El compuesto de eventos renales o cardiovasculares fue menor con finerenona (HR 0,77; IC 95% 0,60 a 0,99; P = 0,04).
- Seguridad
- El evento adverso más frecuente fue la hiperpotasemia: 135 participantes (17,0%) con finerenona y 105 (13,3%) con placebo; motivó la suspensión del tratamiento en 12 (1,5%) y 1 (0,1%), respectivamente.
- Conclusión
- En adultos con enfermedad renal crónica sin diabetes, la finerenona produjo una caída más lenta del eGFR que el placebo a lo largo de 32 meses.
- Por qué importa
- Extiende a pacientes con enfermedad renal crónica no diabética y albuminuria el beneficio de la finerenona, antes demostrado solo en pacientes con diabetes tipo 2, y abre una nueva opción para enlentecer la progresión renal.
Ficha generada automáticamente con IA a partir del resumen de la publicación original y del registro del estudio; cada cifra se controló contra esas fuentes. Puede contener errores: verificá los datos en la fuente antes de usarlos en decisiones clínicas.
Generada el 14 de octubre de 2026