- Pregunta
- ¿La adición de dulaglutida, un agonista del receptor de GLP-1 semanal, al tratamiento antidiabético habitual reduce los eventos cardiovasculares mayores en personas con diabetes tipo 2, con o sin enfermedad cardiovascular previa y con un amplio rango de control glucémico?
- Diseño
- Ensayo multicéntrico, aleatorizado 1:1, doble ciego y controlado con placebo, realizado en 371 centros de 24 países, con 9901 participantes y una mediana de seguimiento de 5,4 años. El análisis fue por intención de tratar.
- Población
- Hombres y mujeres de 50 años o más con diabetes tipo 2 que tenían un evento cardiovascular previo o factores de riesgo cardiovascular. La edad media fue de 66,2 años, la HbA1c mediana de 7,2% y el 46,3% eran mujeres.
- Intervención
- Dulaglutida 1,5 mg por inyección subcutánea una vez por semana, agregada al tratamiento antidiabético existente.
- Control
- Placebo en inyección subcutánea semanal, agregado al tratamiento antidiabético existente.
- Objetivo primario
- Primera aparición del compuesto de infarto de miocardio no fatal, ACV no fatal o muerte de causa cardiovascular (incluidas las de causa desconocida).
- Resultados
- El desenlace primario ocurrió en 594 participantes (12,0%) con dulaglutida y en 663 (13,4%) con placebo (HR 0,88; IC 95% 0,79-0,99; p=0,026). La mortalidad por cualquier causa no difirió significativamente entre los grupos (HR 0,90; IC 95% 0,80-1,01; p=0,067).
- Seguridad
- Los eventos adversos gastrointestinales fueron más frecuentes con dulaglutida (47,4%) que con placebo (34,1%) (p<0,0001).
- Conclusión
- Dulaglutida redujo los eventos cardiovasculares mayores frente a placebo en personas con diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular previa o con factores de riesgo.
- Por qué importa
- Amplió la evidencia de beneficio cardiovascular de los agonistas GLP-1 a una población más amplia, incluyendo a personas sin enfermedad cardiovascular establecida y con un control glucémico variable.
Ficha generada automáticamente con IA a partir del resumen de la publicación original y del registro del estudio; cada cifra se controló contra esas fuentes. Puede contener errores: verificá los datos en la fuente antes de usarlos en decisiones clínicas.
Generada el 14 de octubre de 2026